科伦药业午间公告:获得FDA批准临床试验
来源:中国证券网 发布时间:2018-05-04 14:28:02

科伦药业5月4日午间发布公告,公司控股子公司KLUS Pharma Inc. 收到美国食品药品监督管理局(以下简称 FDA)签发的书面通知,允许抗体偶联药物(Antibody Drug Conjugate,ADC)“注射用 A166”开展药物临床试验。

注射用A166是全球首个通过赖氨酸定点定量偶联、具有创新连接子和高活性毒素小分子的第三代抗HER2 ADC,拟用于HER2阳性乳腺癌、胃癌等恶性肿瘤的治疗。全球以HER2为靶点的ADC药物仅有罗氏公司 KADCYLA(T-DM1),于2013年经FDA批准上市,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者。据罗氏2017年财报,KADCYLA2017年全球市场销售额约为9.65亿美元。(记者 邵好)

标签: 科伦 药业

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